乐鱼APP官网培训丨境内生产药品再注册新政解读-国家局2024年第38号文近期，国家药品监督管理局制定了境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求，并发布了相关通告（2024年第38号）。本次培训将围绕此《通告》详细介绍境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求，希望能够帮助各药品生产企业和相关单位准确理解和执行这些新的申报程序和资料要求，共同推动药品质量和安全水平的提升。

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